三年后再也无法站立行走,在此之前,他把时间给了这些小动物们

今天要说的是他…………Draven Jefferies,今年8岁,来自英国。

Draven的命运从出生起就厄运连连,父母都还没来得起轻抚这个新生儿的小手,他就被送进了重症监护室,随后,医生宣布了一个令人心碎的消息:小家伙确诊患上了杜氏肌肉营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy)…………

 

这是一种遗传性肌肉萎缩病,主要发病于男婴,患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩症状,导致不便行走,一般来讲,他们大概会在7岁到12岁时,彻底丧失行走能力…………针对这种疾病,医学界还没有有效疗法…………

Draven在重症监护室呆了8个月,才得到医生的批准可以回家照看,然而,对于这个如此年幼就被宣判患上不治之症的男孩而言,他的厄运仍然没有停止……

尽管回到了温馨的家,但他的日常是每两小时就要服下各种不同的药物,并且,每周他都要前往医院复查……紧接着,更多的坏消息还在接连出现,他的肺部开始出现了衰竭症状,他还被确诊患上了脊髓栓系综合征……Draven的爸爸Jason表示,一切就像一场看不到终点的障碍赛,从来没有好消息,儿子身上似乎总有新的问题出现:“作为父母,当你从医生那听到的永远是‘很抱歉,很遗憾’,我真的无法形容那种感受有多么可怕……”

 

小Draven就这么在“药罐子”中一天天长大,他知道自己的腿大概有些毛病,但他并不知道事情到底有多严重……

随着年龄渐长,他越来越困惑,他总是问妈妈Jemma,为什么自己和10岁的姐姐Josie,还有3岁的弟弟Rogan过的那么不一样?

每当这个时候,Jemma都会感到无比心酸,但她也实在不忍心告诉儿子真相……

2017年,医生向这对父母表示,可以开始做准备了,小Draven能够自如行走的日子所剩不多了,最多3年,他将不得不坐上轮椅生活……

 

就这样,Jemma和Jason鼓足勇气告诉了儿子病情真相,而小Draven得知后没有哭,他只是担忧的问妈妈:“那我是不是就不能跳舞了?”

Jemma安慰他说:“不会的宝贝,我会在里的轮椅上设置一个按钮,你只要轻轻一按就会放出音乐,来段轮椅舞也很有趣不是吗?”

Jemma坦言,无论有多心疼,但在儿子面前她必须坚强,如果未来无法改变,她只能引导孩子积极看待一切:“也许他知道情况并不乐观吧,但他有一颗强心脏,无论我说什么,他总是很乖巧的去接受。”

一天,已经知道即将要坐上轮椅的小Draven,向爸爸妈妈提出了个小要求,他希望能在还能走路的时候,尽可能多的去看看这世上所有可爱的小动物们,这就是他最大的心愿……

这近1年来,Jemma和Jason只要有空,就会带着儿子去“圆梦”。

Draven已经在自然保护区喂过他最崇拜的大熊。

看过长颈鹿、猩猩,然而,由于Draven双腿越来越无力,很多时候他无法出门,就这样,Jemma和Jason又在网上发起了请愿,希望人们能够帮帮儿子,带一些小动物去家里看望Draven……

听到他的故事后,很多动物保护组织、收容所都主动现身援助,小Draven已经成功在家举办了好几次萌宠交流大会……

每当看到各种不同的小生命,他总是那么兴奋……

Jemma说,有很多热心人士都在联系她,人们都希望都出一份力,完成这个男孩的心愿:“现在我们经常会收到陌生人寄来的动物园门票,虽然有些地方太远他没办法去,但真的很感谢大家”

除了带着Draven去看各种小动物,Jemma和Jason也在积极的为儿子创造更多快乐的回忆,他们一起去了乐高主题乐园……

最近,在一位木匠朋友和几位消防员叔叔的帮助下,Draven还实现了另外两个小梦想……第一,拥有一张双层床,这样即便他以后不能动了,爸爸妈妈也不用担心弟弟会伤着他,他可以继续躺在下铺,给睡在上铺的弟弟讲故事……

第二,穿一次消防员制服……这本来是他最梦寐以求的职业……

也许剩下的2年时间,小Draven并没办法亲眼见到所有他热爱的动物们,也许即将到来的轮椅生活,还是会令他灰心沮丧,但无论如何,希望这个男孩能永远这样笑着生活下去……

文章来源:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjAwNzI0MA==&mid=2651955860&idx=7&sn=c8b6e5478af01435a852af9f28f11434&chksm=bd0adeb38a7d57a5756c59397eb2f9d5b8e0d42cc6af06c8607a2c51269bf56e1bd5b2184868&scene=0&pass_ticket=33m0GQ0Bd5oDnZInWxjp3auNI2egD4edN5l0BGzTatceflvKfoqLyloppUQMT%2F9W#rd